BB Biotech AG

BB Biotechs Aktienkurs gab im Dezember 5.2% in CHF nach und der NAV des Unternehmens fiel um 10.8% in USD. Der Nasdaq Biotech Index büsste im Berichtsmonat 7.1% an Wert ein.   
 
Der Dezember erwies sich für die meisten Börsen als schwieriger Monat. Die Aufmerksamkeit der Anleger galt im Berichtsmonat den steigenden Renditen amerikanischer Staatsanleihen. Höhere Renditen wirken sich negativ auf Wachstumsaktien aus, was im Dezember der Fall war.
 
Auch Biotechwerte konnten sich dem Abwärtstrend nicht entziehen und verzeichneten massive Kursverluste. Vertex legte enttäuschende klinische Daten für sein Schmerzmittel Suzetrigin (ehemals VX-548)  vor. Dagegen warteten einige andere Biotechfirmen im Dezember mit positiven Neuigkeiten auf. Dazu zählten unter anderem Zulassungen von Arzneimitteln mehrerer unserer Portfoliounternehmen. 
 
Nachfolgend führen wir ausgewählte Highlights zu einigen von BB Biotechs Portfoliounternehmen im Dezember auf:
 
Vertex (-14.0%, in USD) gab am 20. Dezember die Ergebnisse seiner Phase-II-Studie für Suzetrigin zur Behandlung schmerzhafter lumbosakraler Radikulopathie (LSR) bekannt. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Reduzierung der Schmerzstärke auf der numerischen Schmerzskala (NPRS). Allerdings umfasste die Studie auch einen Placeboarm, der innerhalb der Gruppe eine gegenüber dem Ausgangswert ähnliche Schmerzreduktion zeigte, was von der Börse negativ aufgenommen wurde. Weder Auslegung noch Durchführung der Studie dienten dem statistischen Vergleich zwischen Suzetrigin und Placebo.

Neurocrine (+7.7%, in USD) teilte am 13. Dezember mit, dass die FDA Crenessity (Kapsel und Suspension) zur unterstützenden Behandlung der Glukokortikoidsubstitution zwecks Kontrolle von Androgenen bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab vier Jahren mit klassischer kongenitaler Nebennierenhyperplasie (CAH) zugelassen hat. Es handelt sich hierbei um einen Durchbruch bei der Behandlung klassischer CAH. 

Agios (-44.7%, in USD) präsentierte am 8. Dezember positive Ergebnisse der Phase-III-Studie ENERGIZE-T zu Mitapivat bei Erwachsenen mit transfusionsabhängiger Alpha- oder Beta-Thalassämie. Diese Ergebnisse wurden auf der 66. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie (ASH) im kalifornischen San Diego als mündliche Präsentation (Abstract #409) vorgestellt. Jedoch erklärte das Unternehmen darüber hinaus, dass bei einigen Patienten unerwartete Leberschäden aufgetreten seien. Diese Sicherheitsdaten goutierte die Börse nicht, woraufhin die Aktie deutlich an Wert verlor.  

Ionis (-2.2%, in USD) informierte am 19. Dezember, dass die FDA Tryngolza als ergänzendes Mittel zu einer fettarmen Diät zur Senkung der Triglyceridspiegel bei Erwachsenen mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) zugelassen hat. Tryngolza ist damit die erste von der FDA zugelassene Therapie ihrer Art, die Triglyceridspiegel bei erwachsenen FCS-Patienten signifikant und substanziell senkt.  

Wir sind nach wie vor davon überzeugt, dass das Jahr 2024 für den Sektor und BB Biotechs Portfoliounternehmen zahlreiche Impulsgeber bereithalten wird, darunter Produkteinführungen, wichtige Ergebnisse klinischer Studien, Lizenzvereinbarungen und M&A-Aktivitäten. Wir bleiben hinsichtlich der langfristigen Entwicklung unserer Portfoliounternehmen optimistisch.